Comme tous les patients inclus dans le protocole, Pierre doit se soumettre à une batterie d’examens étalés sur trois semaines, dont chacun est éliminatoire. Un seul résultat négatif, et il ne pourrait plus participer à l’essai.
Dès lors qu’ils ont signé le formulaire de consentement, les patients subissent plusieurs tests qui vont déterminer s’ils sont aptes à recevoir le traitement. Explications avec Virginie Zimmer, attachée de recherche clinique.
examens effectués par le patient pour vérifier l’éligibilité
notes générées par les infirmiers en trois semaines pour chaque patient (moyenne)
documents préparés par les attaché-e-s de recherche clinique en début d’étude
corps de métier avec lesquels collaborent les attaché-e-s de recherche clinique
Tout essai clinique comprend en général 4 phases successives. L’essai clinique de phase I que nous suivons ici, dont l’investigateur principal est le Prof. George Coukos, chef du Département d’oncologie CHUV-UNIL, est en cours. Cette phase vise à tester la tolérance du traitement. Les résultats ne seront connus qu’à l’issue du protocole de recherche. Pour toute demande média en lien avec cet essai, merci de contacter le Service de communication du CHUV.
