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Repérer et accompagner l'enfant d'âge préscolaire avec TSA

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4ème Journée Romande de Neuroimmunologie Clinique

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13e Journée ISPS-Suisse - 7 juin 2019

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Grand Colloque de chirurgie

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Insuffisance cardiaque terminale chez le patient âgé

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Séance "Migraine-Action" le 17 juin 2019

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Exposition Atelier Raynald Métraux

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Rencontre ESCAP 2019 : psychiatrie et nouvelles technologies

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Colloque du DESS Unisanté

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14th EuTEACH international summer school

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Formation "Prise en charge de la travailleuse enceinte"

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Formation continue pour les logopédistes

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Perspectives sur le corps en situation

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CNP SEMINAR DR MARIA LLORENS-MARTIN, PHD

 

CNP SEMINAR ANNOUNCEMENT

Wednesday, May 22, 2019, 14:00

“Adult hippocampal neurogenesis during physiological and pathological aging in humans"

Dr Maria Llorens-Martin, PhD

Department of Molecular Neuropathology, Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”,Universidad Autónoma de Madrid

Invited by Nicolas Toni

(Nicolas.Toni(at)unil.ch) (Nicolas.Toni@unil.ch)

Salle de séminaires 1er étage CNP, Hôpital Psychiatrique de Cery, Site de Cery, CH-1008 Prilly-Lausanne

The hippocampus is one of the most affected areas in Alzheimer's disease (AD). Moreover, this structure hosts one of the most unique phenomena of the adult mammalian brain, namely, the addition of new neurons throughout life. This process, called adult hippocampal neurogenesis (AHN), confers an unparalleled degree of plasticity to the entire hippocampal circuitry. Nonetheless, direct evidence of AHN in humans has remained elusive. Thus, determining whether new neurons are continuously incorporated into the human dentate gyrus (DG) during physiological and pathological aging is a crucial question with outstanding therapeutic potential. By combining human brain samples obtained under tightly controlled conditions and state-of-the-art tissue processing methods, we identified thousands of immature neurons in the DG of neurologically healthy human subjects up to the ninth decade of life. These neurons exhibited variable degrees of maturation along differentiation stages of AHN. In sharp contrast, the number and maturation of these neurons progressively declined as AD advanced. These results demonstrate the persistence of AHN during both physiological and pathological aging in humans and provide evidence for impaired neurogenesis as a potentially relevant mechanism underlying memory deficits in AD that might be amenable to novel therapeutic strategies.

 

Selected publication:

Adult hippocampal neurogenesis is abundant in neurologically healthy subjects and drops sharply in patients with Alzheimer's disease.

Moreno-Jiménez EP, Flor-García M, Terreros-Roncal J, Rábano A, Cafini F, Pallas-Bazarra N, Ávila J, Llorens-Martín M. Nat Med. 2019 Apr;25(4):554-560

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